La génétique étudie l’hérédité et la variation des êtres vivants. Ce quiz va au-delà des bases du quiz de biologie : fonctionnement de l'ADN , dominance et récessivité, mutations , génome humain et biotechnologies.
Le quiz 1 Qu’est-ce qu’un gène ?Voir la réponse Une portion d’ADN qui porte l’information pour fabriquer une molécule, souvent une protéine — Un chromosome porte des centaines à des milliers de gènes. Chez l’humain, les gènes codant des protéines n’occupent qu’environ 1 à 2 % de l’ADN.
2 Avec quelle base l’adénine s’apparie-t-elle dans l’ADN ?Voir la réponse La thymine — A s’apparie avec T, et G avec C. Dans l’ARN, la thymine est remplacée par l’uracile. Voir l'ARN .
3 Comment appelle-t-on les différentes versions d’un même gène ?Voir la réponse Des allèles — Le gène du groupe sanguin ABO existe ainsi sous trois allèles principaux : A, B et O. Le locus est l’emplacement du gène sur le chromosome.
4 Un allèle récessif s’exprime-t-il chez un individu qui ne le porte qu’en un exemplaire ?Voir la réponse Non, il est masqué par l’allèle dominant — Il faut deux copies d’un allèle récessif pour qu’il s’exprime. C’est pourquoi deux parents porteurs sains peuvent avoir un enfant atteint d’une maladie récessive.
5 Deux parents porteurs sains d’une maladie récessive ont un enfant. Quel est le risque qu’il soit atteint ?Voir la réponse 1 sur 4 — Chaque parent transmet l’allèle malade avec une probabilité de 1/2 ; les deux le transmettent avec une probabilité de 1/4. C’est le cas de la mucoviscidose.
6 Combien de paires de chromosomes possède l’être humain ?Voir la réponse 23 — 22 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels, soit 46 chromosomes. Voir les chromosomes .
7 Quelle anomalie chromosomique provoque la trisomie 21 ?Voir la réponse Un troisième exemplaire du chromosome 21 — Le généticien français Jérôme Lejeune et ses collègues ont identifié cette cause en 1959. C’est la première anomalie chromosomique décrite chez l’humain.
8 Quel organite, hors du noyau, possède son propre ADN transmis uniquement par la mère ?Voir la réponse La mitochondrie — L’ADN mitochondrial sert à retracer les lignées maternelles. Il provient sans doute d’une bactérie intégrée à une cellule ancestrale il y a plus d’un milliard d’années.
9 Combien de bases (nucléotides) composent un codon du code génétique ?Voir la réponse 3 — Avec 4 bases, on obtient 4³ = 64 codons, qui codent 20 acides aminés et des signaux de fin. Le code est presque universel chez les êtres vivants.
10 Comment s’appelle la copie d’un gène en ARN messager ?Voir la réponse La transcription — La transcription a lieu dans le noyau ; la traduction de l’ARN messager en protéine se fait ensuite dans les ribosomes. La réplication est la copie de l’ADN avant la division.
11 Le daltonisme touche bien plus souvent les hommes que les femmes. Pourquoi ?Voir la réponse Le gène en cause est porté par le chromosome X — Un homme n’a qu’un X : un seul allèle défectueux suffit. Une femme, avec deux X, est le plus souvent seulement porteuse. L’hémophilie se transmet de la même façon.
12 En quelle année le séquençage du génome humain a-t-il été déclaré achevé par le Projet génome humain ?Voir la réponse 2003 — Lancé en 1990, le projet a été déclaré terminé en 2003. Une séquence véritablement complète, sans lacunes, n’a été publiée qu’en 2022. Voir le génome humain .
13 Combien de gènes codant des protéines compte environ le génome humain ?Voir la réponse Environ 20 000 — On en attendait plus de 100 000 avant le séquençage. Les 3 milliards correspondent au nombre de paires de bases.
14 Quel outil d’édition du génome a valu le prix Nobel de chimie 2020 à Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna ?Voir la réponse CRISPR-Cas9 — Ces « ciseaux moléculaires » coupent l’ADN à un endroit précis. Voir CRISPR-Cas9 .
15 Qu’est-ce que la PCR ?Voir la réponse Une technique qui multiplie en grand nombre une séquence d’ADN — Inventée par Kary Mullis en 1983, la réaction de polymérisation en chaîne a été popularisée par les tests de dépistage de la Covid-19.
16 Comment appelle-t-on l’ensemble des caractères observables d’un individu ?Voir la réponse Le phénotype — Le génotype désigne les allèles portés ; le phénotype résulte de ce génotype et de l’environnement. Le caryotype est l’image des chromosomes d’une cellule.
17 Qu’est-ce qu’une mutation ?Voir la réponse Une modification de la séquence de l’ADN — La plupart des mutations sont neutres ; quelques-unes sont néfastes ou avantageuses. Elles sont la source de la diversité génétique sur laquelle agit la sélection naturelle.
18 Des vrais jumeaux (monozygotes) proviennent :Voir la réponse D’un seul ovule fécondé qui s’est divisé en deux — Ils partagent presque tout leur génome et sont toujours du même sexe. Les faux jumeaux ne sont pas plus proches génétiquement que des frères et sœurs.
19 Quel est le groupe sanguin d’une personne de génotype AO ?Voir la réponse A — L’allèle O est récessif face à A et B ; A et B sont codominants, d’où le groupe AB. Voir les groupes sanguins .
20 Quelle brebis a été le premier mammifère cloné à partir d’une cellule adulte ?Voir la réponse Dolly — Née en 1996 en Écosse, Dolly a été obtenue en transférant le noyau d’une cellule de glande mammaire dans un ovule énucléé. Voir le clonage .
Pour aller plus loin Révisez avec les fiches ADN , lois de Mendel , mitose et méiose et cellule . Poursuivez avec le quiz sur l’évolution et le quiz de biologie .